سر الميراث

درست كريستيان فو الصحافة وعلم النفس في هامبورغ. يقوم المحرر الطبي ذو الخبرة بكتابة مقالات في المجلات وأخبار ونصوص واقعية حول جميع الموضوعات الصحية التي يمكن تصورها منذ عام 2001. بالإضافة إلى عملها في ، تنشط كريستيان فو أيضًا في النثر. نُشرت روايتها الإجرامية الأولى عام 2012 ، كما أنها تكتب وتصمم وتنشر مسرحياتها الإجرامية.

المزيد من المشاركات كريستيان فوكس يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.

لماذا يكون الرجال أكثر عرضة للإصابة بأمراض وراثية معينة؟ ولماذا يمكن أن يكون لدى شخصين بني العينين طفل ذو عيون زرقاء - ولكن ليس العكس؟ توفر آليات الميراث لدينا الجواب.

التركيب الجيني للإنسان والحيوان والنبات ذو شقين: سواء كان لون العين أو مقاس الحذاء أو شكل الشفاه - لدينا تقريبًا كل الجينات المشاركة في النسخ. واحد يأتي من الأب والآخر من الأم. يطلق علماء الوراثة على الأليلات نسختين من الجين. الاستثناء الوحيد هو الجينات الموجودة في كروموسوم Y الذكري. يوجد واحد منهم فقط في كل خلية من خلايا الجسم الذكرية.

مهيمن أو متنحي

يتم توريث معظم السمات من خلال وراثة متنحية سائدة. هذا يعني أن أحد الأليلين أقوى. عندما يتعلق الأمر بتلوين العيون ، على سبيل المثال ، فإن الاستعداد للعيون البنية أقوى من اللون الأزرق. الطفل الذي حصل على جين للعيون الزرقاء من أحد الوالدين ولكن أحدهما من الآخر للعيون البنية سوف يصاب بعيون بنية. ومع ذلك ، يمكن أن ينجب هذا الطفل لاحقًا ذرية بعيون زرقاء إذا أعطى شريكه طفله أيضًا جينًا للعيون الزرقاء. يمكن لشخصين بعيون بنية حاملين للعيون الزرقاء أن يكونا أب لطفل أزرق العينين. احتمال هذا هو واحد من ثلاثة. من ناحية أخرى ، عادة ما يكون لدى شخصين بعيون زرقاء أطفال عيون زرقاء فقط.

بالنسبة لعدد قليل من الجينات ، لا يكون أي من الأليلات أقوى. والنتيجة هي مزيج من كلتا الخاصيتين. هذا الشكل من الميراث يسمى الوسيط.
في وقت مبكر من عام 1865 ، حدد الراهب الأوغسطيني جريجور يوهان مندل الآليات الأساسية للوراثة عن طريق عبور البازلاء بألوان وأحجام مختلفة.

ومع ذلك ، فإن العديد من الخصائص لا تعتمد على جين واحد فقط ، بل على العديد من الجينات. وهذا ينطبق على حجم الجسم ولون الشعر ولون البشرة. في هذا الصدد ، فإن وراثة معظم السمات معقدة.

تنفيذ مزدوج ، أمان مزدوج

للماكياج الجيني المزدوج مزايا حاسمة. من ناحية أخرى ، تختلط الجينات البشرية مرارًا وتكرارًا ، مما يفيد التطور. يمكن موازنة العديد من الأمراض الوراثية بهذه الطريقة: إذا تم كسر أحد الجينات ، فإن الجين الصحي الآخر وحده يتولى المهام المقصودة في الجسم.

وبالتالي ، فإن بعض الأمراض ، مثل الهيموفيليا ، أكثر شيوعًا بين الرجال منها لدى النساء: فهي تنتقل عبر كروموسوم X ، حيث يكون للرجل واحد فقط وامرأة اثنتان. لذلك لا يستطيع الرجال موازنة الجين المصاب وينتشر المرض فيهم. تمرض المرأة فقط إذا كان الجين المعيب موجودًا في كلا الكروموسومات X.