الغلوبولين المناعي أ

وإيفا رودولف مولر ، طبيبة

إيفا رودولف مولر كاتبة مستقلة في فريق الطبي. درست الطب البشري وعلوم الصحف وعملت مرارًا وتكرارًا في كلا المجالين - كطبيبة في العيادة ومراجعة وكصحفية طبية في العديد من المجلات المتخصصة. تعمل حاليًا في الصحافة عبر الإنترنت ، حيث يتم تقديم مجموعة واسعة من الأدوية للجميع.

المزيد عن خبراء يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.

الغلوبولين المناعي A (IgA) هو جسم مضاد يشكل حوالي 15 بالمائة من جميع الغلوبولين المناعي في جسم الإنسان. يتم إنتاجه بواسطة خلايا البلازما في الأمعاء ويحدث بشكل رئيسي على أسطح الأغشية المخاطية. هنا يمكنك أن تقرأ عن المهمة المهمة التي يؤديها الغلوبولين المناعي A في الغشاء المخاطي ، وهي الأمراض التي تغير مستوى IgA وأي الأعراض تظهر نتيجة لذلك.

ما هي مهام الغلوبولين المناعي أ؟

الغلوبولين المناعي أ مسؤول بشكل أساسي عن الدفاع ضد مسببات الأمراض على سطح الغشاء المخاطي. لأنه يمكن أن تفرزه الأغشية المخاطية ، فإنه يُعرف أيضًا باسم إفرازي IgA. لا يحدث فقط في الدم ، ولكن أيضًا في إفرازات الجهاز الهضمي والمهبل ، وإفرازات الأنف والشعب الهوائية ، وفي السائل المسيل للدموع وحتى في حليب الثدي.

القيم الطبيعية للجلوبيولين المناعي أ

بالنسبة لمستوى IgA في مصل الدم (إجمالي IgA) ، يتم تطبيق القيم الطبيعية التالية ، اعتمادًا على العمر:

سن	المعدل الطبيعي IgA
من 3 إلى 5 أشهر	10 - 34 مجم / ديسيلتر
من 6 إلى 8 شهور	8 - 60 مجم / ديسيلتر
من 9 إلى 11 شهرًا	11-80 مجم / ديسيلتر
من 12 شهرًا إلى عام واحد	14-90 مجم / ديسيلتر
من 2 إلى 3 سنوات	21 - 150 مجم / ديسيلتر
من 4 إلى 5 سنوات	30-190 مجم / ديسيلتر
من 6 إلى 7 سنوات	38 - 220 مجم / ديسيلتر
من 8 إلى 9 سنوات	46 - 250 مجم / ديسيلتر
من 10 إلى 11 سنة	52 - 270 مجم / ديسيلتر
من 12 إلى 13 سنة	58 - 290 مجم / ديسيلتر
14 إلى 15 سنة	63-300 مجم / ديسيلتر
من 16 إلى 17 سنة	67-310 مجم / ديسيلتر
من 18 عاما	70 - 400 مجم / ديسيلتر

عند قياس مستوى IgA في اللعاب ، فإن المعدل الطبيعي هو 8 إلى 12 مجم / ديسيلتر.

متى يوجد نقص IgA؟

يعد نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي أكثر عيوب المناعة الخلقية شيوعًا. يعتمد على التطور المضطرب لبعض الخلايا المناعية. يؤثر الاضطراب على تحويل الخلايا البائية إلى خلايا البلازما ، المسؤولة في الواقع عن إطلاق IgA.

يمكن أيضًا العثور على نقص الغلوبولين المناعي أ:

نتيجة الحروق الشديدة ،
في سياق agammaglobulinaemia (نقص أو غياب كامل لجميع فئات الغلوبولين المناعي) ،
في المتلازمة الكلوية (نوع من تلف الكلى)
في اعتلال الأمعاء النضحي (فقدان البروتين من خلال الغشاء المخاطي المعوي).

ما الأعراض التي يسببها نقص IgA الخلقي؟

في معظم الحالات ، لا توجد أعراض لنقص الجلوبيولين المناعي الخلقي أ. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، تتطور قابلية متزايدة للإصابة بالعدوى. بالإضافة إلى ذلك ، تحدث الأمراض التالية بشكل متكرر عند المرضى الذين يعانون من تقليل الغلوبولين المناعي أ الخلقي:

أمراض المناعة الذاتية (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو الذئبة الحمامية)
التهاب الملتحمة التحسسي أو الأغشية المخاطية للأنف (التهاب الملتحمة ، التهاب الجيوب الأنفية)
فرط الحساسية تجاه بعض الأطعمة
الأكزيما
الربو القصبي