النفس المريضة: الخصائص المشتركة في التركيب الجيني

يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.

ميونختُظهر خمسة أمراض عقلية مختلفة تشابهاً مذهلاً في التركيب الجيني. هذا ما اكتشفه العلماء الأمريكيون في دراسة جينية دولية مع أكثر من 60 ألف مشارك. النتائج يمكن أن تحدث ثورة في تشخيص الأمراض النفسية.

قال مؤلف الدراسة جوردان سمولر لمجلة دير شبيجل: "الاضطرابات ، التي اعتبرناها مختلفة تمامًا ، قد لا يمكن تمييزها بوضوح عن بعضها البعض". قامت فرق بحثية في 19 دولة بفحص جينوم أكثر من 33300 مريض يعانون من التوحد أو اضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة ADHD أو الاضطراب ثنائي القطب أو الاكتئاب الشديد أو الفصام. قارن العلماء البيانات مع ما يقرب من 28000 شخص لا يعانون من مرض عقلي.

نفس الأسباب الجينية

فاجأت النتيجة الباحثين لأنهم وجدوا نفس التغيرات الجينية الأربعة في الصور السريرية الخمس التي تم فحصها والتي لم تحدث لدى الأشخاص الأصحاء. تهم العلماء بشكل خاص: الانحرافات في جينين ينظمان تدفق الكالسيوم في الدماغ. تلعب المادة دورًا مهمًا في نقل الإشارات بين الخلايا العصبية الفردية. كتب سمولر في مجلة "The Lancet": "قد يجعل هذا التغيير الناس أكثر عرضة للإصابة بالاضطرابات العقلية". تم ربط أحد هذه الجينات سابقًا بالاضطراب ثنائي القطب والفصام.

تشخيص أفضل

يمكن أن تؤدي نتيجة الدراسة الواسعة النطاق إلى تحسين اكتشاف الأمراض العقلية. حتى الآن ، اعتمد الأطباء على الأعراض وحدها. يمكن أن يساعد التحليل الجيني في تأكيد التشخيص.

ومع ذلك ، قد توفر الدراسة أيضًا نقاط انطلاق لعلاجات جديدة. لأنه في أمراض أخرى ، يمكن أن تتأثر مسارات إشارات الكالسيوم بالأدوية. على سبيل المثال ، يتم علاج ارتفاع ضغط الدم بالأدوية التي تنظم تدفق الكالسيوم إلى خلايا العضلات. ومع ذلك ، يحذر سمولر من القفز إلى الاستنتاجات: "تنشأ الأمراض العقلية من تفاعل معقد للعديد من الجينات وعوامل الخطر الأخرى." (أب)

المصدر: Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium: تحديد مواقع الخطر ذات التأثيرات المشتركة على خمسة اضطرابات نفسية رئيسية: تحليل على مستوى الجينوم ، The Lancet 2013 ، دوى: 10.1016 / S0140-673662129-1

كذا:  نايم اللياقة الرياضية طفل رضيع