ميثيلفينيديت
يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.الميثيلفينيديت هو أحد المكونات النشطة المعروفة لعلاج اضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD) ويستخدم أيضًا في حالات التغفيق (إدمان النوم ومرض النوم). يعتبر بشكل عام جيد التحمل ، ولكنه يخضع لقانون المخدرات بسبب احتمالية إساءة استخدامه كمنشط. هنا يمكنك قراءة كل ما تحتاج لمعرفته حول methylphenidate والآثار الجانبية والاستخدام.
هذه هي الطريقة التي يعمل بها ميثيلفينيديت
يعمل الميثيلفينيديت كمثبط لاسترداد الناقلات العصبية الدوبامين والنورادرينالين في الدماغ. تتواصل خلايا الدماغ مع بعضها البعض عبر هاتين المادتين المرسلتين والعديد من المواد الأخرى: فهي تطلق مواد مرسال معينة حسب الحاجة ، والتي يتم إدراكها بعد ذلك من قبل الخلايا المجاورة عبر نقاط الالتحام. ثم يتم امتصاص المواد المرسلية مرة أخرى بواسطة الخلية التي تطلقها ، حيث ينتهي تهيج الخلية المجاورة. تسمح مثبطات إعادة الامتصاص مثل ميثيلفينيديت للمواد المرسال بالبقاء لفترة أطول في نقاط الالتحام وبالتالي تعمل لفترة أطول.
بالنسبة لأولئك الذين يتم علاجهم ، تؤدي الزيادة في مستويات مادة المرسل هذه في الدماغ إلى تأثير محفز ، ويقظة ، وزيادة التركيز والأداء. كما أنه يمنع التعب.
امتصاص وإفراز ميثيلفينيديت
يمتص ميثيلفينيديت بسرعة وبشكل كامل في الأمعاء بعد الابتلاع. ومع ذلك ، يتم تكسير حوالي ثلاثة أرباع العنصر النشط في الكبد قبل أن يصل إلى مجرى الدم الكبير ويعمل في الدماغ.
تصل مستويات الدم القصوى إلى حوالي ساعة إلى ساعتين بعد تناول الدواء. مدة عمل المستحضرات بدون تأخير في إطلاق المكونات النشطة ("الأدوية ذات الإطلاق المستمر") هي حوالي ساعة إلى أربع ساعات. بعد حوالي ساعتين من الابتلاع ، يُفرز نصف المادة الفعالة في البول.
متى يتم استخدام ميثيلفينيديت؟
يستخدم العنصر النشط لعلاج اضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD) والخدار.
يجب أن يتم علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه دائمًا كجزء من مفهوم علاجي شامل ، أي بالاقتران مع العلاج التربوي والنفسي الاجتماعي المصاحب. تمت الموافقة على الدواء لهذا التطبيق من سن ست سنوات.
يتم استخدام المكون النشط بشكل عام على مدى فترة زمنية أطول ، ولكن يجب التحقق من الحاجة إلى مزيد من الاستخدام على فترات زمنية معينة.
هذه هي الطريقة التي يتم بها استخدام ميثيلفينيديت
عادة ما يتم تناول المستحضرات التي تحتوي على الميثيلفينيديت المكون النشط (المستخدم في شكل ملح ميثيلفينيديت هيدروكلوريد) على شكل أقراص أو كبسولات. غالبًا ما يتم تعديل شكل الدواء صيدلانيًا بطريقة يتم فيها تحرير المكون النشط بتأخير (مستحضرات الإطلاق المستمر) ، مما يعوض عن قصر مدة الإجراء.
عادة ما يتم تناوله مرة أو مرتين في اليوم ، إما في الصباح أو في الصباح وعند الظهر لتجنب مشاكل النوم. يبدأ العلاج بجرعة منخفضة جدًا. ثم يتم زيادتها إلى الجرعة النهائية المطلوبة. يجب أن تكون مرتفعة حسب الضرورة ومنخفضة قدر الإمكان. الجرعة اليومية القصوى للبالغين 80 ملليغرام من ميثيلفينيديت. وهو أقل عند الأطفال والمراهقين.
ما هي الآثار الجانبية للميثيلفينيديت؟
تحدث آثار جانبية لميثيلفينيديت مثل الأرق والعصبية وقلة التركيز والحساسية للضوضاء والصداع وزيادة التعرق بشكل متكرر ، أي في أكثر من واحد من كل عشرة أشخاص يعالجون.
يصاب كل مريض من العاشر إلى المائة بآثار جانبية مثل فقدان الشهية ، وفقدان الوزن ، والعدوانية ، والإثارة ، والقلق ، والاكتئاب ، والتهيج ، والنعاس ، والدوخة ، وعدم الراحة في الحركة ، والخفقان ، وعدم انتظام ضربات القلب ، وارتفاع ضغط الدم ، وآلام البطن ، والغثيان ، القيء والإسهال والطفح الجلدي والحكة وآلام المفاصل والسعال والتهاب البلعوم الأنفي والحمى.
ما الذي يجب مراعاته عند تناول ميثيلفينيديت؟
يظهر ميثيلفينيديت تفاعلات قليلة نسبيًا مع أدوية أخرى.
هناك دليل على أن ميثيلفينيديت يمكن أن يمنع تكسير المواد التالية:
- مضادات التخثر مثل الفينبروكومون
- بعض مضادات الاكتئاب: مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)
يجب استخدام المكونات النشطة التي يمكن أن تزيد من ضغط الدم فقط بحذر وتحت إشراف طبي بالاشتراك مع ميثيلفينيديت. الأمر نفسه ينطبق على استخدام العقاقير التي تؤثر على توازن الدوبامين ، مثل الأدوية المضادة لمرض باركنسون والذهان والفصام ومضادات الاكتئاب.
يجب على النساء الحوامل والمرضعات عدم تناول الميثيلفينيديت لأن العنصر النشط يمكن أن يعبر المشيمة وينتقل إلى حليب الثدي.
كيفية الحصول على الأدوية التي تحتوي على ميثيلفينيديت
في ألمانيا ، يُصنف الميثيلفينيديت على أنه مخدر قابل للتسويق ويوصف في كل شكل جرعة وجرعة. نتيجة لذلك ، قد يصفه الطبيب فقط بوصفة مخدرة صفراء.
منذ متى عرف ميثيلفينيديت؟
تم تطوير ميثيلفينيديت من قبل علماء من شركة الأدوية Ciba (الآن نوفارتيس) وتم إطلاقه في السوق الألمانية في عام 1954. في البداية كان التحضير بدون وصفة طبية. في عام 1971 ، تم إخضاع الميثيلفينيديت لقانون المخدرات.
كذا: tcm نصيحة كتاب الصحة الرقمية
