الصدفية: "الرجاء المس!"
درست كريستيان فو الصحافة وعلم النفس في هامبورغ. يقوم المحرر الطبي ذو الخبرة بكتابة مقالات في المجلات وأخبار ونصوص واقعية حول جميع الموضوعات الصحية التي يمكن تصورها منذ عام 2001. بالإضافة إلى عملها في ، تنشط كريستيان فو أيضًا في النثر. نُشرت روايتها الإجرامية الأولى عام 2012 ، كما أنها تكتب وتصمم وتنشر مسرحياتها الإجرامية.
المزيد من المشاركات كريستيان فوكس يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.الصدفية ليست معدية. ومع ذلك ، يتفاعل الناس غريزيًا مع الرفض عند رؤيتهم. تهدف مبادرة "من فضلك المس!" إلى تغيير ذلك.
في البيكيني في المسبح؟ انسى ذلك! ما هو طبيعي بالنسبة لأصدقائها لم يكن يتخيله لارا ، 22 عامًا ، لسنوات. كانت هناك علامات حمراء مثيرة للحكة على جلدها ، مغطاة بقشور فضية متقطرة. في بعض الأحيان أكثر في بعض الأحيان أقل. "في بعض الأحيان كانوا في كل مكان ،" يقول أمين المكتبة الناشئ. لقد عانت من الصدفية ، المعروفة أيضًا باسم الصدفية ، منذ أن كانت في الثانية عشرة من عمرها.
أخفت لارا البقع بأفضل ما تستطيع: تحت الأكمام الطويلة والمهر الذي غطى المقاييس عند خط الشعر. لم تكن تريد أن يحدق بها مثل الجذام.
دفاع غريزي
يؤكد د. رالف فون كيدروفسكي ، طبيب الأمراض الجلدية المقيم في زلترس. هذا متجذر بعمق في التطور: احمرار الجلد هو إشارة إنذار بأن شخصًا ما يمكن أن يكون معديًا. مع التركيز على كلمة "يمكن".
لأن الصدفية من أمراض المناعة الذاتية. نظام الدفاع الخاص بالجسم يتمرد ويحتدم على قذيفة الجسم. هناك يثير تفاعلات التهابية مثل ما بعد الإصابة: تبدأ خلايا الجلد في الانقسام بسرعة ، بمثل هذا المعدل السريع بحيث لا يمكن لبنية خلوية ثابتة أن تتشكل. تموت الخلايا الموجودة على السطح بسرعة. هذه هي الطريقة التي تظهر بها المقاييس.
رمي من المسبح
"غالبًا ما يتم وصم الأشخاص المصابين بالصدفية: يتم طردهم من حمام السباحة ، وعليهم إحضار شهادات بأنهم غير معديين ، أو تطلب الفنادق منهم رسومًا إضافية خاصة للتنظيف الأكثر تعقيدًا بسبب الوبر."
شيء واحد فقط يمكن أن يساعد في منع الإقصاء: التعليم. عمل Kiedrowski مع خبراء آخرين من الجمعية المهنية لأطباء الجلد الألمان. أطلق V. حملة: "الرجاء المس - بنشاط مكافحة الصدفية معا".
الرعاية بدلا من الإقصاء
يعمل الشعار في عدة اتجاهات. من المفترض أن توضح أنه "لن يحدث لك شيء إذا لمست شخصًا مصابًا بالصدفية". كما أنه يركز على سبب أهمية اللمس للأشخاص - بما في ذلك المصابين بأمراض جلدية. ويشجعك على التحرك في الداخل ، لتنمية المزيد من التعاطف مع المتضررين.
الانفتاح يفوز
لارا لديها تجارب جيدة في التعامل مع مرضها بصراحة. "في البداية كنت قلقة ، لكن كان رد فعل أصدقائي رائعًا". ليس لديها مشكلة في التعامل مع الأشخاص الذين يعرفون.
تعتقد لارا أن ما إذا كنت تجرؤ على أن تكون منفتحًا للغاية على اتصال مع الغرباء في القطار ، أو في خط السوبر ماركت ، أو في استوديو اللياقة البدنية ، فهي مسألة نوع. "من قبل ، لم أكن أجرؤ على فعل ذلك." في هذه الأثناء ، لا يمثل المظهر مشكلة بالنسبة لها. على أي حال: منذ أن بدأت في تناول دواء جديد ، أصبحت بشرتها أفضل بكثير مما كانت عليه من قبل.
المكونات النشطة الجديدة
يحتوي العلاج الخاص بك على مكون نشط من الجيل الأحدث من أدوية الصدفية: ustekinumab هو ما يسمى بالجسم المضاد أحادي النسيلة. يمنع بعض المواد المرسال في الجسم التي تؤدي إلى تسخين العمليات الالتهابية في الصدفية. تقوم لارا بحقنها بنفسها بانتظام.
وهذا أيضًا مصدر قلق للحملة: أن يتلقى مرضى الصدفية الحادة الدواء المناسب. "إذا كان العلاج الأساسي غير كافٍ ، يجب على المريض استشارة الطبيب المختص به ،" يقول طبيب الأمراض الجلدية. لأنه في هذه الأثناء ، هناك العديد من علاجات الصدفية الحديثة التي يجب أن يكون المرء على دراية بها.
أكثر من 20000 يورو تكاليف الأدوية في السنة
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الأدوية الجديدة باهظة الثمن. يكلف العلاج أكثر من 20000 يورو سنويًا للمريض. ويحجم بعض الأطباء عن وصفها لخوفهم من دعاوى الرجوع من قبل شركات التأمين الصحي.
أكثر هدوءًا خلال المرض
اليوم ، لارا تعيش في سلام مع نفسها - حتى أنها تستطيع إخراج الأشياء الإيجابية من المرض: "أنا مرتاح أكثر من الآخرين" ، كما تقول. غالبًا ما تتفاجأ عندما ينزعج الأصدقاء والزملاء من الأشياء الصغيرة. بفضل تجربتها مع المرض ، اكتسبت وجهة نظر مختلفة عن الناس.
حتى أنها ذهبت للسباحة مرة أخرى: "السباحة مرة أخرى لأول مرة منذ سنوات! كان هذا الشعور بالانزلاق في الماء رائعًا بشكل لا يصدق! "
يمكنك العثور على المزيد حول حملة "الرجاء اللمس" على www.bitte-beruehren.de.
