الكروموسومات
إيفا رودولف مولر كاتبة مستقلة في فريق الطبي. درست الطب البشري وعلوم الصحف وعملت مرارًا وتكرارًا في كلا المجالين - كطبيبة في العيادة ومراجعة وكصحفية طبية في العديد من المجلات المتخصصة. تعمل حاليًا في الصحافة عبر الإنترنت ، حيث يتم تقديم مجموعة واسعة من الأدوية للجميع.
المزيد عن خبراء يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.الكروموسومات هي ناقلات للمعلومات الجينية وتقع في نواة الخلية. يمتلك البشر 46 كروموسومًا في خلايا أجسامهم (باستثناء الخلايا الجرثومية) ، بما في ذلك 44 كروموسومًا جسديًا واثنين من الكروموسومات الجنسية (الجونوسومات). اقرأ كل ما تحتاج لمعرفته حول الكروموسومات: التعريف والبنية والوظيفة والاضطرابات الصحية المهمة!
ما هو الكروموسوم؟
الكروموسومات هي ناقلات جميع المعلومات الجينية للكائن الحي وتقع في نواة الخلية.
في معظم الأوقات ، توجد الكروموسومات كسلسلة مفردة تشبه القضيب أو تشبه الخطاف ، تسمى الكروماتيد. ثم يتحدث المرء عن كروموسوم كروماتيد واحد.
قبل وقت قصير من انقسام الخلايا والنوى ، يجب مضاعفة الكروموسومات. يؤدي هذا إلى إنشاء كروماتيدات متطابقة مرتبطة ببعضها البعض عند نقطة واحدة (السنترومير). يتم تفكيك الكروماتيدات اثنين من الكروموسومات ثنائية الكروماتيد أثناء الانقسام النووي (الانقسام) في المركز ونحو أقطاب الخلية المقابلة. فيما بينهما ، يتشكل غشاء خلوي جديد - ظهرت خليتان جديدتان ، كل منهما تحتوي على مجموعة كاملة من الكروموسومات.
الكروموسومات: الهيكل
من ناحية أخرى ، تتكون الكروموسومات من DNA (اختصار باللغة الإنجليزية لحمض الديوكسي ريبونوكلييك) ، والذي يخزن المعلومات الجينية في شكل جينات فردية. من ناحية أخرى ، تحتوي الكروموسومات على بروتينات خاصة (مثل الهستونات).
في الوقت بين الانقسامات الخلوية المتتالية (الطور البيني) ، يتم فك الكروموسومات ككروماتين في نواة الخلية. ولكن بمجرد حدوث انقسام الخلية والنواة ، يتم نقل الكروماتين إلى شكل أكثر كثافة من النقل - الكروموسومات.
اقرأ المزيد عن الكروماتين في مقال "الكروماتين".
كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها الشخص؟
العدد الطبيعي للكروموسومات (البشر) هو 46 في جميع خلايا الجسم المنواة (باستثناء خلايا البويضات والحيوانات المنوية) ، بالمعنى الدقيق للكلمة ، هناك 22 زوجًا من الصبغيات الجسدية و 2 من الكروموسومات الجنسية (الجونوسومات). يتحدث المرء هنا عن مجموعة مزدوجة (ثنائية الصبغيات) من الكروموسومات.
في كل زوج جسمي ، تأتي عينة واحدة من الأم والأخرى من الأب. وينطبق الشيء نفسه على الكروموسومين الجنسيين: كل والد "ساهم" في الحمل (اندماج البويضة وخلايا الحيوانات المنوية).
تحتوي خلايا البويضة والحيوانات المنوية (الحيوانات المنوية) على مجموعة بسيطة (أحادية الصيغة الصبغية) من الكروموسومات: عندما تتشكل الخلايا الجرثومية ، يجب أولاً شطر المجموعة المزدوجة الطبيعية من الكروموسومات إلى النصف (في سياق ما يسمى بالانقسام الاختزالي أو الانقسام الاختزالي) . بهذه الطريقة فقط يؤدي اندماج البويضة وخلايا الحيوانات المنوية إلى تكوين خلية بها مجموعة مزدوجة من الكروموسومات ، ينمو منها شخص جديد.
ما هي وظيفة الكروموسومات؟
تحتوي الكروموسومات على المادة الوراثية الكاملة للكائن الحي - على سبيل المثال المعلومات الجينية حول لون الشعر وحجم الجسم وربما أيضًا خطر الإصابة بأمراض معينة. ومع ذلك ، في كل خلية من خلايا الجسم ، تكون المعلومات الجينية فقط هي النشطة التي تحتاجها الخلية لوظيفتها الخاصة. تم إغلاق الجينات الأخرى.
تحدد الكروموسومات أيضًا جنس الشخص: الكروموسومات الجنسية عند النساء عبارة عن كروموسومين X. الرجال ، من ناحية أخرى ، لديهم كروموسوم X و Y كزوج من الجونوسومات.
يمكنك قراءة المزيد عن الجونوسومات في المقالات: "كروموسوم X" و "كروموسوم Y"
أين توجد الكروموسومات؟
توجد في نواة كل خلية في الكائن الحي - في البشر والحيوانات والنباتات العليا.
ما هي المشاكل التي يمكن أن تسببها الكروموسومات؟
يحدث انحراف الكروموسومات (الشذوذ) عندما تنحرف بنية أو عدد الكروموسومات عن "الحالة الطبيعية". في الحالة الأولى يوجد انحراف هيكلي وفي الثانية انحراف عددي.
متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) هي انحراف عددي: يوجد كروموسوم (ثالث) إضافي 21. العلامات النموذجية هي ، على سبيل المثال ، قصر القامة ، وظهر مسطح من الرأس ، ووجه مستدير ومسطح ، وعينان مائلتان. بالإضافة إلى ذلك ، يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من عيوب في القلب ، وتشوهات في الجهاز الهضمي ، واضطرابات في السمع والبصر ، وسرطان الدم ، من بين أمور أخرى. ومع ذلك ، في كثير من الأحيان ، تظهر أيضًا مهارات مثل الموهبة الموسيقية الواضحة.
متلازمة كلاينفيلتر هي انحراف كروموسوم عددي آخر. إنه يؤثر على جنس الذكور: فالمصابين لديهم كروموسوم X إضافي. العواقب المحتملة: الخصيتان صغيرتان جدًا ، وغالبًا ما تتضخم الغدد الثديية (تثدي الرجل). بالإضافة إلى ذلك ، يكون المصابون عقيمين في الغالب.
انحراف كروموسوم آخر هو متلازمة أولريش-تورنر ، التي تحدث عند النساء: أحد الكروموسومات X مفقود أو به عيوب هيكلية. هذا عادة ما يؤدي إلى قصر القامة وتشوه المبايض والعقم.
في متلازمة صرخة القطة النادرة (متلازمة كري دو شات) ، يكون جزء من الكروموسوم 5 مفقودًا ، ويطلق الأطفال المصابون صرخات رتيبة عالية النبرة مثل صرخات القطط. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الرأس الصغير ، والجسر العريض للأنف ، والفك السفلي الصغير بشكل ملحوظ ، والإعاقات الحركية والفكرية هي أعراض هذا الانحراف الكروموسومي.
كذا: أسنان المخدرات الكحولية الإخبارية
