كوفيد -19: ما مدى أمان لقاحات كورونا؟

تحديث في

درست كريستيان فو الصحافة وعلم النفس في هامبورغ. يقوم المحرر الطبي ذو الخبرة بكتابة مقالات في المجلات وأخبار ونصوص واقعية حول جميع الموضوعات الصحية التي يمكن تصورها منذ عام 2001. بالإضافة إلى عملها في ، تنشط كريستيان فو أيضًا في النثر. نُشرت روايتها الإجرامية الأولى عام 2012 ، كما أنها تكتب وتصمم وتنشر مسرحياتها الإجرامية.

المزيد من المشاركات كريستيان فوكس يتم فحص جميع محتويات بواسطة الصحفيين الطبيين.

بعد عام تقريبًا من اكتشاف فيروس Sars-CoV-2 الجديد ، تمت الموافقة على اللقاح الأول في الاتحاد الأوروبي - وهو رقم قياسي. قبل ذلك ، استغرق الأمر عشر سنوات وأكثر للقيام بذلك. اقرأ هنا كيف يمكن القيام بذلك بهذه السرعة دون تعريض سلامة التطعيم للخطر ومدى سلامة اللقاحات الجديدة القائمة على الجينات من حيث المبدأ.

ماذا يعني استخدام اللقاحات الجينية؟

اللقاحات التي تمت الموافقة عليها حتى الآن في الاتحاد الأوروبي هي لقاحات mRNA أو لقاحات ناقل. يشعر بعض الناس بالقلق لأن هذه لقاحات جديدة قائمة على الجينات.

في الواقع ، لقاحات الرنا المرسال هي الأولى من نوعها التي تستخدم لتطعيم البشر. ومع ذلك ، فقد بدأ تطوير هذا النوع من اللقاحات منذ سنوات - لذا فهي ليست جديدة كما تبدو. كما تم استخدام لقاحات النواقل مؤخرًا فقط.

ومع ذلك ، فإن المخاوف من أنها قد تغير التركيب الجيني وبالتالي تسبب السرطان ، على سبيل المثال ، لا أساس لها من الصحة. على الرغم من أن mRNA الذي يتم توجيهه إلى خلايا الجسم هو جزء من جينوم الفيروس ، إلا أنه لا يمكن دمجه في جينوم DNA البشري المصمم بشكل مختلف.

يحدث الشيء نفسه مع لقاح mRNA كما يحدث مع العدوى. الاختلاف الوحيد هو أنه بدلاً من الفيروس الخطير ، فقط البروتين السطحي غير الضار هو الذي يتسبب في تفاعل التطعيم. اقرأ المزيد عن لقاحات mRNA هنا.

في حالة لقاحات النواقل ، من ناحية أخرى ، يدخل جزء من الحمض النووي فعليًا في نواة الخلية المحصنة ، حيث يتم تحويله أولاً إلى RNA. ومع ذلك ، فمن غير المرجح أن يتم دمج هذا الجزء من الجين في الحمض النووي البشري. إنهم يفتقرون إلى أدوات معينة يمكن أن تساعدهم في القيام بذلك. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الخلايا التي تتلامس مع التطعيم تموت بسرعة. هذا يعني أن نواة الخلية يتفككها الجسم أيضًا.

اقرأ المزيد عن لقاحات النواقل هنا.

أفضل تحملا من اللقاحات التقليدية؟

في الواقع ، يمكن أن تثبت لقاحات mRNA أنها جيدة التحمل بشكل خاص: فهي تحتوي فقط على الأساسيات العارية اللازمة لرد فعل التطعيم: مقتطف واحد من mRNA محاط بطبقة من الدهون. معززات التطعيم ، ما يسمى بالمواد المساعدة ، مثل تلك الموجودة في العديد من اللقاحات ، ليست ضرورية ، على سبيل المثال. لا يتحملها بعض الناس جيدًا.

ما هي الآثار الجانبية المعروفة؟

تم الآن تلقيح الملايين من الناس حول العالم باللقاحات. لوحظت آثار جانبية خطيرة تتجاوز تفاعلات التطعيم الشبيهة بالأنفلونزا مثل الحمى وآلام العضلات أو الصداع فقط في حالات نادرة. بما في ذلك جلطات الأوردة الدماغية النادرة جدًا من لقاح AstraZeneca.

اقرأ المزيد عن تفاعلات التطعيم ومضاعفاته هنا.

الآثار الجانبية الخفيفة أكثر شيوعًا من المعتاد

بالنسبة للقاحات mRNA من BioNTech / Pfizer و Moderna ، وجد أن الجسم ، الذي سبق أن سلح نفسه ضد المستضدات بعد التطعيم الأول ، يتفاعل بقوة أكبر - مع الحمى والصداع والتعب. هذه علامة على أن التطعيم قد تسبب في استجابة مناعية مناسبة في الجسم.

من ناحية أخرى ، مع لقاح الناقل من AstraZeneca ، يرتبط التطعيم الأول عادةً بردود فعل أقوى للتطعيم.

لماذا يمكن أن يستمر التطوير بهذه السرعة؟

بينما يشعر معظم الناس بالارتياح لاقتراب نهاية الوباء بفضل اللقاحات ، يشعر آخرون بالقلق من أن التطور السريع قد يكون على حساب السلامة. لكن هذه ليست هي القضية.

في الواقع ، هناك عدد من العوامل التي يمكن أن تسرع بشكل كبير تطوير اللقاح - دون المخاطرة.

التطوير يعتمد على البحث السابق

لم يكن من الضروري أن يبدأ تطوير اللقاح من الصفر. كانت قادرة على البناء على المعرفة التي تم جمعها بالفعل خلال أبحاث اللقاحات لفيروسات كورونا الأخرى المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بـ Sars-CoV-2: فيروس سارس من عام 2002 وفيروس كورونا التاجي.

لذلك كان معروفًا بالفعل ، على سبيل المثال ، أن بروتين السنبلة ، الموجود على سطح فيروسات كورونا ، مناسب لما يسمى بمولد الضد. مع هذا البروتين ، وهو نموذجي للفيروسات ، يمكن تحضير جهاز المناعة للدفاع ضد الفيروس. يستغرق العثور على مثل هذا المستضد الكثير من الوقت. في الواقع ، يعتمد اللقاحان المعتمدان حاليًا على هذا البروتين المرتفع بالضبط.

كيف تم تسريع العمليات البيروقراطية؟

في ضوء الإلحاح ، تم إعطاء الأولوية العليا للعمليات البيروقراطية التي يجب اتباعها لتطوير اللقاح والموافقة عليه ، وجعلها أكثر فاعلية وبالتالي تسريعها بشكل كبير. حتى طلبات الدراسات تم فحصها ومنحها أولوية عالية.

تم استخدام ما يسمى بعملية المراجعة المستمرة للموافقة عليها. هذا يعني أنه لم يتم جمع جميع البيانات أولاً ثم تقديمها إلى السلطات بعد الانتهاء من جميع الدراسات ، ولكن تم تقديم البيانات تدريجياً. وبهذه الطريقة ، كانت السلطات قادرة على بدء الاختبار في وقت أبكر بكثير وطلب أي بيانات لا تزال مطلوبة مباشرة من الشركات المصنعة.

كما تم توفير الوقت في مجالات أخرى: كان تمويل اللقاحات غير إشكالي في ضوء الوباء. خلاف ذلك ، يستغرق الأمر وقتًا طويلاً لإعداد هذا. تم أيضًا تجنيد الأشخاص الخاضعين للاختبار للدراسات بسرعة كبيرة - تم تسجيل عدد كافٍ من المتطوعين بسرعة.

إنتاج أسرع من اللقاحات التقليدية

عامل حاسم آخر: طرق الإنتاج أسرع بكثير من اللقاحات التقليدية. لهذا ، يجب أولاً زراعة المادة الفيروسية في ملايين بيض الدجاج ، وهي عملية شاقة وتستغرق وقتًا طويلاً. مع اللقاحات الجديدة ، لا يلزم سوى جزء سريع التكاثر من الجينوم. ثم تتولى خلايا الجسم البشري إنتاج اللقاح بنفسها.

إجراءات أمنية مشددة بعد تلقيح الملايين من الناس

على الرغم من جميع التدابير الاحترازية ، لا يوجد شيء مثل الأمن بنسبة 100 في المائة - لا مع هذا التطعيم ولا مع اللقاحات التي استغرق تطويرها وقتًا أطول.

بعد أن تم بالفعل تلقيح لقاحات كورونا ملايين المرات حول العالم ، أصبحت سلامة هذه اللقاحات الآن أعلى بكثير من العديد من اللقاحات القديمة الأخرى. تم اكتشاف آثار جانبية نادرة جدًا لا يمكن ملاحظتها إلا عندما يتم تطعيم عشرات الآلاف أو مئات الآلاف أو الملايين من الأشخاص. هذا هو الحال بالضبط هنا الآن.

من غير المحتمل أيضًا أن تحدث الآثار الجانبية التي تحدث في وقت متأخر. تحدث مضاعفات التطعيم عادة بعد وقت قصير من التطعيم ، على الأكثر بعد بضعة أشهر. بعد مرور الكثير من الوقت منذ بدء التطعيم في جميع أنحاء العالم ، يجب أن تكون هذه الآثار الجانبية قد حدثت منذ فترة طويلة.

أبلغ عن الآثار الجانبية - واستجب لها

تؤخذ مؤشرات الآثار الجانبية الخطيرة في الاعتبار على الفور لاستراتيجية التطعيم. على سبيل المثال ، بعد ملاحظة جلطات نادرة في الوريد الدماغي لدى الأشخاص الأصغر سنًا الذين تم تطعيمهم بعد إعطاء AstraZeneca ، يتم تطعيمهم في ألمانيا فقط للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.

الثقة في سلامة اللقاحات هي حجر الزاوية لحملة التطعيم ضد كورونا الناجحة. من أجل ضمان الشفافية والتوضيح ، لديك خيار الإبلاغ عن أي آثار جانبية مشتبه بها بعد التطعيم ضد كورونا إلى الجهات الرسمية.

أحد الاحتمالات هو الإبلاغ عن مثل هذا التأثير الضار المشتبه به باستخدام نموذج معهد Paul Ehrlich عبر الإنترنت.

يرجى ملاحظة: إذا واجهت تفاعلات التطعيم غير المرغوب فيها بعد التطعيم ضد كورونا ، يجب عليك الاتصال بالطبيب على الفور.

كذا:  الطفيليات الدواء نظام الاعضاء 

مقالات مثيرة للاهتمام

add